L’AMFE représente les enfants atteints d’une maladie rare du foie. La majorité, face à l’absence de traitement,
devront subir une greffe du foie, et ce avant l’âge de deux ans dans 50% des cas. Des centaines de familles se
mobilisent autour de l’AMFE, portant, ensemble de nombreux projets dont la campagne nationale de dépistage
(www.alerte jaune.com) ou le manifeste des droits des enfants malades
(www.lemanifestestedesdroitsdesenfantsmalades.wordpress.com).
Eclectique dans ses actions de mobilisation, toujours active, l’AMFE enchaîne les évènements pour soutenir les
familles et les équipes médicales.
L’AMFE, élue du conseil d’administration d’Alliance Maladies Rares et membre d’Eurordis, est une association
militante active concernant l’accès aux médicaments, le don d’organes ou la reconnaissance de la spécificité de
la pédiatrie.
This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.